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      上海研域生物小鼠ELISA試劑盒加樣問題及解決方法

      發(fā)布時間: 2024-03-05  點擊次數(shù): 1556次

      在酶聯(lián)免疫實驗操作中,加樣是的項步驟,這步驟在整個實驗中都有著很大的影響。近日,我司技術(shù)針對這問題作出分析整理;小鼠ELISA試劑盒加樣步驟問題應(yīng)如何解決處理:


      加樣問題的可能原因

      1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;

      2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);

      3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。

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      二、解決方法

      1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

      2.加樣后及時放入孵箱。

      3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

      4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

      5.標(biāo)本較多時,請分批操作。


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